近些年来，集采已成为影响生物医药行业的重要政策之一。随着集采常态化开展，中选药品价格显著下降，减轻了群众的医药费用负担，也促使医药企业回归质量竞争。而日前，一品红在集采中涉嫌“串通围标”的行为浮出水面，再次引发社会对集采违规行为的广泛关注。根据公告，一品红将全部退回采购方的损失金额。但目前未有更近一步的处罚措施，业内多有担忧因处罚力度不足而助长串通围标成风。

政策动向：市场监管总局就《关于药品领域的反垄断指南（征求意见稿）》公开征求意见8月9日，据市场监管总局消息，为有效预防和制止药品领域垄断行为，促进药品市场公平竞争和规范健康发展，维护消费者利益和社会公共利益，根据《中华人民共和国反垄断法》等法律规定，市场监管总局起草了《关于药品领域的反垄断指南（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。

2024年7月29日，巴斯夫位于德国路德维希港的一家工厂发生火灾。8月1日，巴斯夫宣布柠檬醛、香茅醇、芳樟醇、香叶醇、铃兰醛产品及相关衍生品仍在继续生产。8月7日，巴斯夫宣布部分维生素A、维生素E和类胡萝卜素产品以及部分芳香成分的交付遭遇不可抗力，即刻生效。选定的芳香成分包括紫罗兰酮、吡喃醇、DL-薄荷醇、玫瑰氧化物、乙基芳樟醇、橙花醇和异植物醇R。国盛证券认为，其中部分香精香料是用于维生素生产的必要中间体，将对VE/VA生产造成影响。根据百川盈孚，截至2024年8月10日，VE成交价已上涨至150元/kg，相比年初上涨163%、月环比上涨81%、相比7月29日95.5元/kg已经上涨57%，正在加速上行。

近日，云南白药发布公告表示，其第一大股东云南省国有股权运营管理有限公司（以下简称“国有股权管理公司”）于2024年8月6日通过深圳证券交易所交易系统以集中竞价交易方式增持公司股份78.87万股，占公司总股本的比例约为0.0442%，增持金额为4001.68万元。在公告发布后的8月8日，云南白药股价较前一个交易日上涨3.66%。在本次增持前，国有股权管理公司持股占公司总股本的比例为25.20%，截至2024年8月6日收盘，国有股权管理公司持有公司股份4.50亿股，占公司总股本的25.24%。

近日，国家医疗保障局办公室印发按病组和病种分值付费2.0版分组方案。业内认为，DRG/DIP 2.0版本的出台，将推动实现更科学、更经济的医疗费用支出，提升医疗资源配置效率和医疗服务质量。其中不少做法，既保证了DRG/DIP的有序执行，也在支付端为创新疗法进一步松绑，有望实现医保基金、商业保险、医院、患者、医药行业多方共赢。随着DRG/DIP 2.0版本的出台，DRG/DIP改革进一步深入。

昨天才公告正在筹划，今天就宣布终止，*ST大药（大理药业股份有限公司）易主事项“闪电”告吹。8月6日晚间，*ST大药发布公告称，由于其控股股东及实际控制人杨君祥与交易对方未达成一致意见，经审慎研究，决定终止筹划协议转让公司股份相关事宜。就在昨天，*ST大药才公告称，于8月4日收到公司控股股东及实控人杨君祥的通知，其正在筹划协议转让公司股份相关事宜，该事项可能导致公司控制权发生变更。

产品降价是企业在市场竞争中常用的一种策略，对企业和市场有着深远影响。如今，二价HPV疫苗的价格已经跌至27.5元。近日，山东省公共资源电子交易平台披露山东省2024年入学适龄女孩双价人乳头瘤病毒疫苗采购成交公告。其中，沃森生物旗下子公司泽润生物以2794.65万元中标101.62万支。由此测算，二价HPV疫苗单支中标价格已降至27.5元。这也并非二价HPV疫苗首次传出降价消息。

2024年，围绕跨国药企的关键词主要以“裁员”、“砍管线”、“停临床”为主，跨国药企全球市场布局正在经历新一轮转型阵痛期。近日，市场消息称，一家专注研发First-in-class药物的美国药企珐博进(FibroGen)宣布将削减美国团队约75%的员工，与此同时，鉴于CTGF抑制剂潘瑞鲁单抗(pamrevlumab)先后在杜氏肌营养不良症、特发性肺纤维化等适应症的后期临床中失败，公司决定停止该药的研发工作。大规模裁员的还有武田制药。今年7月开始，武田制药宣布开始重组计划，对美国马萨诸塞州剑桥工厂的495名员工和莱克星顿工厂的146名员工进行裁员。

8月4日晚间，天士力发布公告表示，公司控股股东天士力集团及其一致行动人天津和悦、天津康顺科、天津鸿勋、天津通明、天津顺祺、天津善臻与华润三九签订了《股份转让协议》。根据协议内容，华润三九受让天士力集团及其一致行动人合计持有的4.18亿股公司股份，占公司总股本的28%，转让价格为每股人民币14.85元，转让价款合计为人民币62.12亿元。8月5日，天士力复牌后以涨停开盘，开盘价为15.49元/股，涨幅为10.01%，但随后待开涨停板，截止中午收盘涨4.05%。

政策动向：国家药监局同意在北京上海开展优化创新药临床试验审评审批试点，据国家药监局网站消息，国家药监局公布关于同意在北京上海开展优化创新药临床试验审评审批试点的批复。经审核，同意在北京、上海开展优化创新药临床试验审评审批试点。上海市药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点的工作方案》，根据《国家药监局关于同意在北京上海开展优化创新药临床试验审评审批试点的批复》，上海市药监局制定了《上海市药品监督管理局关于开展优化创新药临床试验审评审批试点的工作方案》。