香雪制药被执行2.9亿元；ST太安存在终止上市风险；阳普医疗董事长被留置丨医药上市公司追踪

　　@关于医药上市公司预警：香雪制药被执行2.9亿元、海王生物对外提供担保总额超过最近一期经审计净资产100%、ST太安存在终止上市的风险、德展健大股东美林控股共减持2164.96万股、罗欣药业控股股东违规减持6225万股受警告及罚款、尚荣医疗子公司资产拍卖成功、振东制药独立董事范荣先生因个人原因辞职、阳普医疗董事长邓冠华被立案调查、实施留置。

　　@关于医药上市公司动态：在业绩表现方面，诺泰生物、梓橦宫、国药一致、百克生物、上海谊众和南京医药公告或预告业绩；临床/研发/市场进展方面，沃森生物、天宇股份、华仁药业、中关村、广生堂、普利制药、苑东生物、百奥泰、天坛生物、步长制药、诚意药业、迈威生物、安必平、九州药业、迪哲医药、福安药业、华东医药、信立泰、乐心医疗、海创药业和吉贝尔均有所进展；股份回购/质押/交易/流通/发行方面，共同药业、乐普医疗、康芝药业、振东制药、健帆生物、山东药玻、正海生物、美好医疗、益方生物和通策医疗等也均有所动作；在提供担保方面，太龙药业和华北制药为下属全资公司提供担保；赛隆药业聘任公司高级管理人员；博济医药与广州瑞安博签订6963万元技术服务（委托）合同。

　　4月3日-4月7日医药上市公司预警

　　香雪制药：被执行2.9亿元

　　香雪制药4月3日公告称，公司通过中国执行信息公开网公示信息查询得知公司被申请法院强制执行，执行标的为2.91亿元，执行法院为广州市黄埔区人民法院。公告显示，香雪制药与广州高新区投资集团有限公司（以下简称“高新投”）因股权转让纠纷的诉讼事项，其对公司提起诉讼，因公司流动性紧张未能按照法院二审判决按期履行支付义务，其向法院申请了强制执行。香雪制药已将云埔厂区、生物岛1号地块相关资产向高新投抵押，抵押物价值足以覆盖案件涉及的金额，且与高新投的诉讼，公司大股东及实际控制人对相关事项承担了连带责任保证。目前公司暂未收到法律执行相关的文件，公司及聘请的律师团队在与高新投友好沟通中，公司所在地的相关政府部门也重视并在为诉讼纠纷事宜积极进行协调处理，促使双方协商解决方案并推动落实，最大限度减少对公司运营的影响。本次诉讼事项预计负债100万元，对公司生产经营和财务状况不会产生重大影响，对经营业绩的影响以年度审计结果为准。

　　海王生物：对外提供担保总额超过最近一期经审计净资产100%

　　海王生物4月7日公告称，公司及控股子公司对外提供担保总额超过最近一期经审计净资产100%、对资产负债率超过70%的单位提供担保的金额超过公司最近一期经审计净资产50%。截至目前，本公司累计担保余额约为54.64亿元。

　　ST太安：公司存在终止上市的风险

　　广东太安堂4月7日公告称，收到广东省汕头市中级人民法院的《决定书》和《民事裁定书》。根据文件内容，法院决定终结公司的预重整程序，并不予受理广州众邦供应链管理有限公司和广东太安堂药业股份公司对广东太安堂药业股份公司提出的重整申请。此外，公司提醒投资者，其2022年被发表无法表示意见所涉公司控股股东非经营性占用资金尚未完全收回，持续经营能力存在重大不确定性，且可能因内控缺陷等原因导致审计机构对公司2023年度财务报告发表无法表示意见，存在终止上市的风险。

　　德展健康：大股东美林控股共减持2164.96万股

　　德展健康4月7日公告称，公司持股5%以上股东美林控股被动减持部分股份减持计划期限届满。因强制执行原因，美林控股于2024年1月8日至4月3日通过集中竞价方式减持2164.96万股，占公司总股本的1%。

　　罗欣药业：控股股东违规减持6225万股受警告及罚款

　　罗欣药业4月7日公告称，控股股东罗欣控股有限公司因违规减持股份，未在减持比例达5%时停止交易，遭到浙江证监局行政处罚。5月18日至24日，罗欣控股减持6225万股，占比5.72%，违规减持787.06万股，成交金额5233.93万元。浙江证监局对罗欣控股给予警告，并没收违法所得230.1万元，处罚款50万元。

　　尚荣医疗：子公司资产拍卖成功

　　尚荣医疗4月7日公告称，公司投资的秦皇岛市广济医院管理有限公司（以下简称“广济医院管理公司”）项目清算资产已于2024年4月3日在公拍网进行公开拍卖活动。拍卖标的为位于秦皇岛广济医院位于北戴河新区滨海快速路东侧、前程五街以北、前程六街以南土地使用权一宗和该宗土地上的在建工程。根据公拍网发布的《竞价结果确认书》，本次拍卖成交价格为5238.39万元。本次拍卖完成后，公司将失去标的资产的所有权，拟在清算资产拍卖后，各股东按实际出资比例和清算资产的拍卖所得分配剩余的财产。本次处置资产预计对公司的财务状况和经营成果将产生积极影响，具体金额以会计师出具的审计报告为准。本次拍卖事项尚涉及缴纳拍卖余款、过户登记等环节，存在一定的不确定性。

　　振东制药：独立董事范荣先生因个人原因辞职

　　振东制药4月7日公告称，独立董事范荣先生因个人原因辞去公司第五届董事会独立董事职务，同时一并辞去公司第五届董事会审计委员会召集人、提名委员会委员、薪酬与考核委员会委员职务。范荣先生辞职后将不再担任公司任何职务，其原定任期至公司第五届董事会届满之日止。

　　振东制药4月3日公告称，截至2024年3月31日，公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份约1797万股，占公司总股本的1.75%，最高成交价为5.1元/股，最低成交价为4.31元/股，成交总金额约8423万元。

　　阳普医疗：董事长邓冠华被立案调查、实施留置

　　阳普医疗4月7日公告称，公司已收到广东省监察委员会签发的《立案通知书》和《留置通知书》，董事长兼总经理邓冠华先生因涉嫌违纪违法被立案调查并实施留置。阳普医疗表示，截至本公告日，公司尚未知悉调查的进展及结论。公司其他董事、高级管理人员及监事均正常履职，董事会依法履行相关职责，生产经营管理情况正常。

　　4月3日-4月7日医药上市公司动态

　　业绩表现

　　诺泰生物：预计2024年第一季度净利润为5500万元到7000万元

　　诺泰生物4月3日晚间发布业绩预告，公司2024年第一季度实现归属于母公司所有者的净利润为5500万元到7000万元，与上年同期相比，将增加3398.71万元到4898.71万元，同比增加161.74%到233.13%。业绩变动主要原因是，报告期内，公司坚定发展以特色多肽原料药为核心的优势业务，持续加强技术创新，推进产能建设，积极通过矩阵式商务拓展模式系统性、专业性地推进销售业务，业务规模不断扩大，营业收入同比实现较大增长。

　　梓橦宫：2023年净利润1.02亿元

　　梓橦宫4月3日公告称，2023年公司实现营业收入4.08亿元，较上年同期减少7.71%;归属于上市公司股东的净利润1.02亿元，较上年同期增长 0.25%。对于营收、净利润同比下滑，梓橦宫称，一是公司进一步加强控股子公司管理，昆明梓橦宫摆脱经营性亏损局面。二是面对医药行业新形势，公司积极调整营销策略和产品结构。一方面结合市场需求持续挖掘潜力品种，苯甲酸利扎曲普坦胶囊、阿咖酚散等品种实现突破式增长，普瑞巴林口服溶液等新品种陆续上市销售；另一方面逐步加大在 OTC 渠道的拓展力度，加快推进网销体系建设，持续打造高效的全国营销体系。三是公司持续加强预算、营销和采购管理，公司成本费用率较上年同期下降5%，主要产品原材料采购单价较上年下降34%。

　　国药一致：2023年度净利润约15.99亿元

　　国药一致4月7日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约754.77亿元，同比增加2.77%；归属于上市公司股东的净利润约15.99亿元，同比增加7.57%；基本每股收益2.87元，同比增加7.49%。

　　百克生物：预计2024年第一季度净利润为5500万元到6500万元

　　百克生物4月7日晚间发布业绩预告，长春百克生物科技股份公司预计2024年第一季度实现归属于上市公司股东的净利润为5500万元到6500万元，与上年同期相比，预计将增加3661.9万元到4661.9万元，同比增加199.22%到253.63%。业绩变动主要原因是，公司已上市疫苗品种包括水痘减毒活疫苗、冻干鼻喷流感减毒活疫苗、带状疱疹减毒活疫苗。报告期内，较上年同期新增了带状疱疹减毒活疫苗产品，丰富了公司疫苗种类，推动了公司整体收入的上升，同时，带状疱疹减毒活疫苗毛利率较高，助力公司业绩同比增长。

　　上海谊众：2023年度净利润约1.62亿元

　　上海谊众4月7日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约3.6亿元，同比增加52.68%；归属于上市公司股东的净利润约1.62亿元，同比增加13.09%；基本每股收益1.02元，同比增加3.03%。

　　南京医药：2023年度净利润约5.78亿元

　　南京医药4月7日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约535.9亿元，同比增加6.71%；归属于上市公司股东的净利润约5.78亿元，同比减少3%；基本每股收益0.445元，同比减少6.32%。

　　临床/研发/市场进展

　　沃森生物：新型冠状病毒变异株mRNA疫苗Ⅲ期免疫原性桥接临床试验获得临床研究报告

　　沃森生物4月3日公告称，公司收到新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5），代号：RQ3033的III期免疫原性桥接临床研究报告。报告显示，本疫苗III期免疫原性桥接临床试验研究结果全面达到预设目标，具有良好的有效性和安全性。RQ3033疫苗现已完成支持药品注册申请上市的主要研究工作。根据国家药品注册管理办法规定的程序，本疫苗药品注册申请上市需经过技术审评、临床试验注册现场核查、生产现场核查、GMP符合性检查和注册检验等。在通过上述程序后方可获得国家药品监管部门颁发的药品注册证书，随后生产单位方可组织产品正式生产，在产品获得批签发合格证后方能上市销售。

　　天宇股份：全资子公司药品替格瑞洛片获得批准

　　天宇股份4月3日公告称，全资子公司浙江诺得药业有限公司（以下简称“诺得药业”）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于替格瑞洛片的《药品注册证书》。替格瑞洛片用于急性冠脉综合征患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。根据国家药监局网站数据查询，截至公告日，该制剂除诺得药业外，国内生产商另有上海汇伦江苏药业有限公司、海口市制药厂有限公司、山东鲁抗医药股份有限公司等30家企业。据统计，2022年替格瑞洛片在国内样本医院（包括城市公立医院，城市社区医院，县级公立医院，乡镇卫生院）和城市实体药店的销售额约9.7亿元（数据来源于米内网）。诺得药业替格瑞洛片于2023年1月获得国家药监局受理，截至2024年2月末公司及子公司对该品种（90mg、60mg）的累计研发投入约1181.44万元。

　　华仁药业：获一次性使用输液接头消毒帽医疗器械注册证

　　华仁药业4月3日公告称，全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司收到山东省药品监督管理局核准签发的“一次性使用输液接头消毒帽”的《医疗器械注册证》。该产品既用于物理屏障输液（注射）器具无针接头（外圆锥锁定接头）；也用于对输液（注射）器具无针接头进行消毒。

　　中关村：盐酸纳洛酮注射液一致性评价申请获受理

　　中关村4月3日公告称，公司全资子公司北京中关村四环医药开发有限责任公司之控股子公司北京华素制药股份有限公司及其全资子公司山东华素制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，盐酸纳洛酮注射液（规格：1ml:0.4mg、1ml:1mg和2ml:2mg）一致性评价申请获得受理和琥珀酸美托洛尔原料药申请上市登记获得受理。

　　广生堂：“三并环类化合物的晶型及其应用”“三并环类化合物的晶型及其应用”等取得专利证书

　　广生堂4月3日晚间发布公告称，近日，广生中霖获得以下在研创新药的专利证书或授权通知书：专利名称分别为“三并环类化合物的晶型及其应用”“三并环类化合物的晶型及其应用”和“作为c-MET抑制剂的吡啶酮类化合物”。

　　普利制药：注射用达托霉素获得德国上市许可、伏立康唑注射液获得瑞典药品署上市许可

　　普利制药4月3日公告称，公司近日收到德国联邦药物和医疗器械管理局签发的注射用达托霉素上市许可，标志着普利制药具备在德国销售注射用达托霉素的资格。达托霉素临床用于治疗复杂性皮肤及皮肤组织感染与金黄色葡萄球菌引起的菌血症。达托霉素是由Lilly（礼来）公司最初研究，Cubist制药公司开发的环脂肽类抗生素，2003年9月12日，美国食品药品监督管理局经过快速审理程序批准注射用达托霉素制剂，商品名为CUBICIN，临床用于治疗复杂性皮肤及皮肤组织感染与金黄色葡萄球菌引起的菌血症，目前注射用达托霉素已在全球广泛上市销售。

　　普利制药4月7日公告称，公司于近日收到瑞典药品署（Medical Products Agency）签发的伏立康唑注射液的上市许可。伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染，由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，主要用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。

　　苑东生物：酒石酸布托啡诺注射液获药品注册证书

　　苑东生物4月3日公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为酒石酸布托啡诺注射液。公告显示，酒石酸布托啡诺注射液主要成份为酒石酸布托啡诺，属于国家《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的第二类精神药品，适应症为用于治疗各种癌性疼痛、手术后疼痛。米内重点省市公立医院数据显示，酒石酸布托啡诺注射液2023年销售额约5.52亿元，较2022年增长31.33%。

　　百奥泰：托珠单抗注射液（施瑞立®）获得药品注册证书

　　百奥泰4月3日公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于托珠单抗注射液（商品名称：施瑞立®）的《药品注册证书》。该药品获批新规格200mg/10mL。百奥泰表示，截至本公告发布日，国内已获批上市的托珠单抗药物共计3种，已上市竞品和其他潜在竞品可能会拥有先行者优势，施瑞立®可能在未来面临激烈的市场竞争。本次《药品注册证书》的获得是对施瑞立®规格的进一步补充，将有利于发挥该药品未来市场销售和市场竞争的潜力。

　　天坛生物：所属企业获批开展人凝血酶原复合物临床试验

　　天坛生物4月3日公告称，公司所属国药集团武汉生物制药有限公司近日获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意国药集团武汉生物制药有限公司开展“人凝血酶原复合物”临床试验。

　　步长制药：全资子公司收到药品GMP符合性检查结果

　　步长制药4月3日公告称，近日获悉全资子公司山东丹红制药有限公司获得山东省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。检查范围及相关车间、生产线为小容量注射剂（制剂I车间小容量注射剂生产线）。主要生产丹红注射液，该产品2020年至2022年的销售额依次为17.31亿元、5.95亿元、17.98亿元。

　　诚意药业：盐酸利多卡因注射液通过仿制药一致性评价

　　诚意药业4月3日公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，公司生产的盐酸利多卡因注射液（规格：5ml:0.1g）已通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示，盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉，硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞。该药品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。目前市场上同类产品的主要有山东华鲁制药，河北天成药业，西南药业等。经药融云数据库统计，2022年盐酸利多卡因注射液在全国医院销售总额8.97亿元，2023年无公开数据。

　　迈威生物：地舒单抗注射液获得国家药品监督管理局批准上市

　　迈威生物4月3日公告称，全资子公司江苏泰康生物医药有限公司提交的地舒单抗注射液（迈卫健®，9MW0321）上市申请获得国家药品监督管理局批准，用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤，包括成人和骨骼发育成熟（定义为至少1处成熟长骨且体重≥45kg）的青少年患者，为中国首款获批上市的安加维®（地舒单抗注射液，120mg）生物类似药。

　　安必平：自愿披露公司及子公司2024年1-3月获得资质情况

　　安必平4月7日公告称，公司及子公司在2024年1-3月获得国内医疗器械注册/备案证9项，获得知识产权类资质6项。安必平表示，上述资质的取得，有利于丰富公司的产品种类，完善公司知识产权保护体系，扩充公司在肿瘤筛查与精准诊断领域的产品布局，进一步增强公司的核心竞争力。

　　九洲药业：西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）获药品注册证书

　　九洲药业4月7日公告称，公司控股子公司九洲生物收到国家药品监督管理局核准签发的西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）的药品注册证书，西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）主要用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）最早由默沙东公司研发，于2007年3月在美国上市。目前国内获得该药品注册证书的厂家主要有广东东阳光药业有限公司、杭州中美华东制药有限公司等。根据公开信息显示，2023年西格列汀二甲双胍片在国内医院销售额为6.40亿元。

　　迪哲医药：新型肺癌靶向药舒沃哲获FDA突破性疗法认定

　　迪哲医药4月7日公告称，美国食药监局（FDA）授予其首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲（通用名：舒沃替尼片）突破性疗法认定，用于一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（exon20ins）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

　　福安药业：尼麦角林片获药品注册证书

　　福安药业4月7日公告称，公司全资子公司福安药业集团庆余堂制药有限公司（以下简称“庆余堂”）于近日收到国家药品监督管理局签发的药品注册证书，批准注册的药品为尼麦角林片。尼麦角林片适用于改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下；也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。截至目前，该药品已有4家企业（含庆余堂）通过一致性评价或视同通过一致性评价。

　　华东医药：子公司合作开发的索米妥昔单抗注射液临床试验申请获批

　　华东医药4月7日晚间公告称，公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东与美国合作方ImmunoGen,Inc.合作开发的索米妥昔单抗注射液临床试验申请获得批准。该药物适用于联合贝伐珠单抗用于二线含铂化疗后未出现疾病进展的叶酸受体α（FRα）阳性复发性铂敏感上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。

　　信立泰：JK07获境内临床试验批准通知书

　　信立泰4月7日公告称，公司、美国Salubris Biotherapeutics, Inc.收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》，同意JK07注射液开展治疗成人慢性心力衰竭（RENEU-HF）的II期临床试验。信立泰表示，JK07目前处于II期临床试验阶段，存在一定不确定性。公司将按有关监管部门的相关规定和要求开展临床试验。

　　乐心医疗：申报医疗器械注册证获得受理

　　乐心医疗4月7日公告称，近日收到加拿大卫生局医疗器械部设备许可服务科的回复，获悉公司申报的电子血压计医疗器械注册申请事宜已获受理。上述电子血压计由主机、袖带组成，通过示波法测量成人的血压和脉率，所测数据通过LCD屏显示，测量数值可供诊断参考。该产品具备4G功能，可实现血压测量数据实时传输（即测即传），且可配套远程健康管理服务，由专业健康管理师远程为用户提供血压监测、异常预警、在线咨询、健康评估及干预、就诊提醒等服务，使用户可远程享受舒适便捷、科学有效的血压管理服务。

　　海创药业：HP501缓释片临床试验获批

　　海创药业4月7日晚间公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HP501缓释片联合非布司他片进行原发性痛风伴高尿酸血症患者的临床试验。本次申请的临床试验为HP501缓释片与黄嘌呤氧化酶抑制剂非布司他联合用于原发性痛风伴高尿酸血症患者的治疗。根据我国新化学药品注册分类规定，其药品注册分类为化药1类。

　　吉贝尔：获得一项新型紫杉烷类化合物的制备方法及应用的发明专利

　　吉贝尔4月7日公告称，近日收到国家知识产权局颁发的一项发明专利证书，该专利为一种新型紫杉烷类化合物的制备方法及应用，专利期限为20年。

　　三鑫医疗：控股子公司产品通过创新医疗器械审查

　　4月8日盘前，三鑫医疗公告称，控股子公司江西钶维肽生物科技有限公司收到江西省药品监督管理局下发的《江西省第二类医疗器械创新产品注册审查结果表》（受理编号：创新 2023005），钶维肽自主研发的一项产品“漏血监测器”获得江西省第二类医疗器械创新产品注册审查批准。

　　科伦药业：子公司核心产品刊发研究成果

　　4月8日盘前，科伦药业公告称，控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司将在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上，于当地时间4月9日下午1:30至5:00的壁报展示环节公布其抗TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗 (sac-TMT)（前称 SKB264/MK-2870）用于既往接受过治疗的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的 2 期研究的最新疗效和安全性结果，并于当地时间下午2:30至4:30的口头报告环节（摘要报告编号：CT038）以口头报告的形式公布其抗TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)用于既往接受过治疗的晚期胃癌或食管胃交界部 (GEJ)癌症患者的2期研究的初步疗效和安全性结果。

　　股份回购/质押/交易/流通/发行

　　共同药业：4346.91万股限售股将于4月9日上市流通

　　共同药业4月3日公告称，公司部分限售股即将解禁上市，本次解除限售股份的数量为4346.91万股，占公司发行总股本的37.71%，本次解除限售的股份上市流通日期为2024年4月9日，解禁股类型为首发原股东限售股份。

　　乐普医疗：累计回购约996万股

　　乐普医疗4月3日公告称，根据《上市公司股份回购规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第9号——回购股份》相关规定，现将截至上月末公司回购股份进展情况公告如下：截至2024年3月29日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份约996万股，占公司最新总股本的比例为0.53%，最高成交价为16.65元/股、最低成交价为12.18元/股，成交总金额约为1.5亿元。

　　康芝药业：宏氏投资累计质押股数为9840万股

　　康芝药业4月3日晚间发布公告称，截至本公告日，控股股东海南宏氏投资有限公司（简称“宏氏投资”）累计质押股数为9840万股，占其所持股份比例为79.33%。

　　健帆生物：耗资约5亿元完成回购3%股份

　　健帆生物4月3日公告称，截至2024年4月3日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份2424.29万股，占公司总股本的3%，本次回购股份的最高成交价为24.93元/股，最低成交价为15.89元/股，成交金额约为5亿元（不含交易费用）。至此，公司本次回购方案实施完成。

　　山东药玻：股东鲁中投资累计质押6442万股股份

　　山东药玻4月3日晚间发布公告称，截至公告披露日，鲁中投资累计质押6442万股股份，占公司总股本的9.71%占其所持公司股份总数的49.79%。

　　正海生物：首次回购约1.75万股

　　正海生物4月3日晚间发布公告称，2024年4月3日，公司首次通过股票回购专用证券账户使用自有资金以集中竞价交易方式回购股份，回购股份数量为约1.75万股，占公司目前总股本的0.01%，回购的最高成交价为23.98元/股，最低成交价为23.82元/股，成交总金额为约42万元。

　　美好医疗：拟5000万元至1亿元回购股份

　　美好医疗4月3日晚间发布公告称，拟5000万元-1亿元回购股份，回购价格不超过31.88元/股。

　　益方生物：股东ABA-Bio累计质押股数为1991万股

　　益方生物4月3日晚间发布公告称，截至本公告日，股东ABA-Bio（Hong Kong） Limited（简称“ABA-Bio”）累计质押股数为1991万股，占其所持股份比例为60.44%。

　　通策医疗：控股股东新增205万股股票质押

　　通策医疗4月3日晚间发布公告称，公司控股股东杭州宝群实业集团有限公司3月28日新增质押股数205万股，质押融资资金用途为体系外医疗项目资金需要。公告显示，本次质押交易后，上述股东及其一致行动人累计质押股份合计为6805.5万股，占其所持股份比例为62.02%，占公司总股本的比例为21.22%。

　　奥美医疗：首次回购约139万股

　　奥美医疗4月7日晚间发布公告称，公司于2024年4月3日首次通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式回购公司股份约139万股，占公司目前总股本的0.22%，最高成交价为7.95元/股，最低成交价为7.78元/股，成交总金额约1097万元。

　　瑞康医药：实际控制人张仁华累计质押股数为9087.41万股

　　瑞康医药4月7日晚间发布公告称，截至本公告日，实际控制人张仁华累计质押股数为9087.41万股，占其所持股份比例为45.1%。

　　新天药业：发行股份购买资产暨关联交易的相关工作正在持续推进中

　　新天药业4月7日公告称，公司拟通过发行股份的方式购买董大伦、董竹、海南干耀等88名上海汇伦医药股份有限公司股东持有的汇伦医药85.12%的股权，本次交易不涉及募集配套资金。公司现持有汇伦医药14.88%的股权，本次交易完成后汇伦医药将成为公司的全资子公司。截至公告披露日，本次交易涉及的标的公司相关资产的审计、评估工作正在进行中。

　　人员变动

　　赛隆药业：聘任公司高级管理人员

　　赛隆药业4月7日公告称，同意聘任蔡南桂先生为公司总裁；刘达文先生为公司常务副总裁；张旭女士为公司副总裁、董事会秘书；李剑峰先生、王星先生为公司副总裁；高京先生为公司财务总监，任期为第四届董事会第一次会议审议通过之日起至本届董事会任期届满。

　　合同签订

　　博济医药：与广州瑞安博签订6963万元技术服务（委托）合同

　　博济医药4月7日公告称，4月3日，公司与一品红控股子公司广州瑞安博签订了《技术服务（委托）合同》，合同总金额为人民币6963万元。合同约定广州瑞安博委托博济医药组织开展“AR882胶囊”治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验研究服务。博济医药表示，本次签署的合同总金额为6963万元（含税），执行分期付款方式。本次合同标的“AR882胶囊”为化药1类新药，公司将根据临床试验相关法律法规及甲方要求，按照合同约定的时间和质量标准依法合规完成临床试验的研究工作，但项目有一定的研发难度且执行周期较长，仍有可能存在不可抗力等原因导致合同延期或者提前终止的风险。

　　提供担保

　　太龙药业：为下属全资公司提供担保

　　太龙药业4月3日公告称，近日，公司全资子公司桐君堂药业有限公司与中国农业银行股份有限公司桐庐县支行（以下简称“农业银行桐庐县支行”）签署《保证合同》，为其全资子公司中药饮片公司在农业银行桐庐县支行为期一年的1050万元融资提供连带责任保证。

　　华北制药：为下属子公司提供担保

　　华北制药4月7日公告称，公司分别与中国农业银行股份有限公司石家庄广安支行、中国工商银行股份有限公司石家庄和平支行、沧州银行股份有限公司石家庄合作路支行、华夏银行股份有限公司石家庄分行签订了《保证合同》。公司为金坦公司在农行广安支行、工商银行和平支行开展的流动资金借款业务提供连带责任保证担保，担保金额分别为4975万元、7000万元；公司为华民公司在沧州银行合作路支行、华夏银行石家庄分行开展的流动资金业务提供连带责任保证担保，担保金额分别为10000万元、2500万元。