振德医疗2023年净利同比预减69.17%到71.37%；和邦生物发布2023年业绩预减公告丨医药上市公司追踪
@关于医药上市公司预警：振德医疗预计2023年度净利同比减少69.17%到71.37%、和邦生物发布2023 年度业绩预减公告。
@关于医药上市公司动态：一致性评价方面，哈三联药品通过一致性评价、悦康药业注射用头孢唑林钠通过仿制药一致性评价；临床/研发/市场进展方面，诺诚健华创新药ICP-723近日完成首例儿童患者给药、三生国健抗IL-4Rα人源化单克隆抗体III期临床试验完成首例患者入组、福安药业原料药帕拉米韦获批生产、鲁抗医药左旋多巴获得化学原料药上市申请批准通知书；股份回购/质押/交易方面，新诺威拟购买石药百克100%股权、莱茵生物拟以1亿元-2亿元回购股份、灵康药业控股股东进行股票质押式回购交易、和邦生物以集中竞价交易方式回购股份；此外，惠泰医疗2023年净利润同比预增42.45%到57.81%。
医药上市公司预警
振德医疗：预计2023年度净利同比减少69.17%到71.37%
振德医疗1月24日公告，公司预计2023年度实现归属于上市公司股东的净利润1.95亿元至2.1亿元，同比减少69.17%到71.37%。公司2023年度经营业绩较上年同期减少，主要原因系2023年，公共卫生事件得到控制,隔离防护用品（口罩、防护服、隔离衣、抗原检测试剂盒等，简称“隔离防护用品”）市场需求大幅度下降,公司2023年度隔离防护用品销售下降，对销售收入、利润均带来较大负面影响；根据实际市场情况和公司会计政策，基于谨慎性原则，公司对隔离防护用品存货、生产设备进行减值测试，对公司隔离防护用品存货及相关生产设备等资产进行了计提存货跌价准备和资产减值准备，影响当期利润。
和邦生物：2023 年度业绩预减公告
和邦生物1月24日公告，公司预计 2023 年度实现归属于上市公司股东的净利润为12.80亿元到14.80亿元，与上年同期相比，将减少23.27亿元到25.27亿元，同比下降61.12%到66.38%。预计2023年度实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为12.30亿元到 14.30亿元，与上年同期相比，将减少23.21亿元到25.21亿元，同比下降61.88%到67.21%。
医药上市公司动态
互动平台回应/机构调研
马应龙：回应公司营业收入同比下降原因
马应龙1月24日在互动平台回应公司营业收入同比下降的相关质疑表示，2023年前三季度公司营业收入同比下降主要系公司持续优化医药商业业务结构，医药商业规模同比下降；扣除非经常性损益的净利润同比下降主要系医药制造加大对新品和空白市场费用、广告费投入。
浙江医药：回应维护股价的具体措施
浙江医药1月24日在互动平台就维护股价的具体措施相关提问做出回应表示，公司的股价变动主要由两方面因素导致：1）市场对公司业绩预期的变化；2）市场对整体经济环境预期的变动。对于前者，公司管理层努力提升产品质量、开拓市场、提高生产运营效率，以应对公司所处行业的下行压力，公司治理层确保公司合规运营，积极履行信息披露义务，持有公司5%及以上的股东也确保不与公司产生同业竞争与关联交易、近5年来也未发生过减持股份事项。对于后者，公司作为中国经济中参与国际国内双循环的一份子，在国内经济环境承压，国际各区域经济环境变动剧烈的情况下，由衷希望全球宏观经济结构的本轮再调整过程能尽快达到新稳态，给予市场各方以稳定预期。
一致性评价
哈三联：药品通过一致性评价
哈三联1月24日公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的药品补充申请批准通知书，公司药品注射用氯诺昔康通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用氯诺昔康主要适用于手术后急性中度疼痛的短期治疗。
悦康药业：注射用头孢唑林钠通过仿制药一致性评价
悦康药业1月24日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢唑林钠（规格：0.5g、1.0g）的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
临床/研发/市场进展
诺诚健华：创新药ICP-723近日完成首例儿童患者给药
诺诚健华1月24日披露创新药zurletrectinib(ICP-723)临床试验进展，zurletrectinib(ICP-723)目前处于注册性临床阶段，zurletrectinib(ICP-723)在成人和青少年(12周岁到18周岁)患者中显示良好安全性和有效性，并于近日完成首例儿童(2周岁到12周岁)患者给药，首次在儿童患者中启动临床研究。
三生国健：抗IL-4Rα人源化单克隆抗体III期临床试验完成首例患者入组
三生国健1月24日公告，公司自主创新研发的重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（研发代号：SSGJ-611），在成人中重度特应性皮炎受试者中开展的确证性III期临床试验，已于近日成功完成首例受试者入组。
福安药业：原料药帕拉米韦获批生产
福安药业1月24日公告，公司全资子公司福安药业集团宁波天衡制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的化学原料药上市申请批准通知书。帕拉米韦符合仿制药审批的有关规定，批准生产本品。帕拉米韦主要用于治疗甲型或乙型流行性感冒。国家药品监督管理局信息平台查询显示：截至目前，帕拉米韦原料药获得上市申请批准的有7家企业(含天衡药业)。
鲁抗医药：左旋多巴获得化学原料药上市申请批准通知书
鲁抗医药1月24日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于左旋多巴的《化学原料药上市申请批准通知书》。左旋多巴为拟多巴胺类抗帕金森病药。
股份回购/质押/交易
新诺威：拟购买石药百克100%股权
新诺威1月24日披露重大资产重组预案，公司拟通过发行股份及支付现金方式购买公司关联方维生药业、石药上海和恩必普药业持有的石药集团百克（山东）生物制药股份有限公司100%股权，此次交易资产的预估值及作价尚未确定；同时拟向不超过35名特定投资者发行股票募集配套资金。公司股票1月25日复牌。
莱茵生物：拟以1亿元-2亿元回购股份
莱茵生物1月24日公告，公司拟以1亿元-2亿元回购股份，回购价格不超过人民币8.50元/股(含)。
灵康药业：控股股东进行股票质押式回购交易
灵康药业1月24日公告，截至公告披露日,公司控股股东灵康控股集团有限公司直接持有公司股份33,965.28万股无限售流通股股票，占公司总股本的47.09%，灵康控股累计质押公司股票数量为16,623.96万股，占其持有公司股份总数的48.94%，占公司总股本的23.05%。
和邦生物：以集中竞价交易方式回购股份
和邦生物1月24日公告，公司拟回购股份用于员工持股计划或者股权激励，本次回购股份资金总额不低于人民币2.00 亿元（含），不超过人民币4.00 亿元（含）。
业绩表现
惠泰医疗：2023年净利润同比预增42.45%到57.81%
惠泰医疗1月24日公告，公司预计2023年度实现归属于母公司所有者的净利润5.1亿元至5.65亿元，同比增加42.45%到57.81%。2023年，公司持续开展各类市场营销活动，快速拓展医院覆盖率和渗透率，不断扩大品牌知名度和影响力，积极拓展海外市场，各产品线较上年同期均有不同程度增长。
